4 月 14 日（路透社）——英國藥品監(jiān)管機構周四批準使用 Moderna 的 (MRNA.O)的COVID-19 疫苗，因為該國在新病毒變種傳播的情況下加強了抗擊冠狀病毒感染的能力。
藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機構 (MHRA)表示，在 Moderna 的名為 Spikevax 的疫苗符合安全、質量和有效性要求的標準后，批準了該批準。
盡管大多數(shù)兒童的 COVID-19 癥狀較輕或沒有癥狀，但他們?nèi)钥赡軅鞑ゲ《荆⑶矣捎?Omicron 及其子變體等新的、高度傳染性變體正在增加病例，一些兒童仍有患重病的風險。
路透社的統(tǒng)計統(tǒng)計顯示，全球病例超過 5 億。
然而，周四的官方數(shù)據(jù)顯示，在截至 4 月 9 日的一周內(nèi)，英格蘭的 COVID-19 患病率降至 14 人中的 1 人，而前兩周創(chuàng)下的 13 人中有 1 人的歷史新高。
Spikevax 已經(jīng)在英國獲得批準，適用于 12 歲以上的人群，而在監(jiān)管機構批準法國公司 Valneva (VLS.PA)用于 50 歲以下成年人的易于儲存的 COVID-19 疫苗數(shù)小時后，將其擴展到包括年幼的兒童。
MHRA 負責人瓊·雷恩 (June Raine) 在一份聲明中表示，將由英國疫苗接種和免疫聯(lián)合委員會決定是否將 Moderna 的疫苗作為該國免疫計劃的一部分提供給年輕群體。
Moderna 去年表示，其基于信使 RNA (mRNA) 技術的兩劑疫苗可在 6 至 11 歲的兒童中產(chǎn)生病毒中和抗體，其安全性與青少年和成人試驗中所見的相當。
上個月，這家總部位于美國的制藥商表示，根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，當 Omicron 占主導地位時，它在 Moderna 的臨床試驗中對成人產(chǎn)生了類似的免疫反應，因此將尋求 Spikevax 用于 6 歲以下兒童的授權。
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