倫敦/巴黎4 月 14 日（路透社）——英國周四批準了 Valneva （VLS.PA）的COVID-19 疫苗，成為第一個清除使用這家法國公司疫苗的歐洲國家，此舉使其股價上漲 20 多%。
批準是英國第六次批準 COVID 疫苗，盡管倫敦去年 9 月取消了購買 Valneva 疫苗的 14 億歐元（15 億美元）交易，聲稱該公司違反了協議規定的義務 - Valneva否認。
該公司表示，正在討論向英國國家衛生服務局和蘇格蘭的一線工作人員提供多達 25,000 劑疫苗。它表示，在英國政府決定放棄合同后，關于和解的談判仍在繼續。
英國藥品和保健品監管局 (MRHA) 在宣布批準時表示，這是第一個在英國獲得批準的全病毒滅活 COVID-19 疫苗，并補充說該疫苗符合安全、質量和有效性標準。
然而，鑒于疫苗接種率已經相對較高，英國的需求前景可能有限，大約 73% 的人口接種了兩劑疫苗，近 60% 的人接種了加強劑。政府還向弱勢群體和老年人推出第四劑疫苗。
“英國繼續為其疫苗接種計劃提供充足的供應，”衛生和社會保健部發言人說。
盡管如此，隨著歐洲藥品管理局 (EMA) 評估疫苗以獲得可能的批準，監管點頭對該公司來說是一個推動力。歐盟委員會已經簽署了一項多達 6000 萬劑疫苗的預先協議。
其他授權
Valneva 的股價上漲超過 20% 至 1 月 5 日以來的最高點，幫助收復了今年以來由于監管審批程序的不確定性而失去的失地。
“我們相信這一新的批準可能......導致在世界其他地區獲得額外的營銷授權，”Valneva 首席執行官 Thomas Lingelbach 在一份聲明中說。
這種疫苗被認為有兩個主要優點——它可以在與家用冰箱相似的溫度下儲存，并且它依賴于已經使用了幾十年的技術，例如在一些針對脊髓灰質炎、流感和甲型肝炎的疫苗中。
這種疫苗被認為有兩個主要優點——它可以在與家用冰箱相似的溫度下儲存，并且它依賴于已經使用了幾十年的技術，例如在一些針對脊髓灰質炎、流感和甲型肝炎的疫苗中。
該方法涉及在實驗室中培養病毒，然后使其完全失活，因此它不能感染細胞或在體內復制，但仍能引發免疫反應。
一些人認為它有可能贏得那些對使用 mRNA 技術的疫苗持謹慎態度的人。
Rx Securities 的董事總經理 Samir Devani 表示，即使在大規模推出之后，如果出現新的變種，Valneva 的疫苗仍然有用。
他說：“盡管已經從歐盟和巴林收到的訂單之外的確切收入狀況仍不清楚，但它可以在手頭上買到這一事實是個好消息?！?/font>
Valneva 在 3 月份表示，預計本月 EMA 會給出積極的建議，并已開始生產。該公司表示，一旦獲得批準，它就可以為標簽和部署準備好庫存。
巴林在 3 月初批準了 Valneva 的疫苗緊急使用授權。
今年早些時候，該公司表示，早期數據表明其三劑疫苗中和了該病毒的 Omicron 變體。
（1 美元 = 0.9198 歐元）
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