倫敦4 月 12 日（路透社）——英國將通過將輝瑞(PFE.N)口服抗病毒 COVID-19 治療添加到一項試驗中，以評估如何在其高度接種疫苗的人群中最好地使用該藥物，從而擴大對數千人的使用，衛(wèi)生部周二表示。
Paxlovid 是輝瑞（Pfizer）公司的新藥丸與舊的抗病毒藥物利托那韋的組合，于 2 月在英國向數千名免疫系統(tǒng)受損的人提供。
現在，Paxlovid 正在被添加到英格蘭的 Panoramic 國家研究中，該研究正在為大量患者提供抗病毒藥物，同時收集有關如何最好地在接種疫苗的成年人群中使用這些藥物的數據。
在接受為期五天的治療的高風險個體的臨床試驗中，Paxlovid 被證明可將死亡或住院的相對風險降低近 90%。目前建議在 COVID 的早期階段服用，盡管上個月被添加到另一項針對住院患者的試驗中。
英國報告了 170,000 人死于 COVID-19，首相鮑里斯·約翰遜（Boris Johnson）將抗病毒藥物作為他學習與病毒共存計劃的一部分，稱抗病毒藥物可以減少那些從疫苗保護中獲益不多的人的死亡，例如免疫抑制的。
衛(wèi)生大臣薩吉德·賈維德（Sajid Javid）在一份聲明中說：“隨著我們學會與新冠病毒共處，英國繼續(xù)在使用尖端療法方面處于領先地位，這些療法已經挽救了該國許多最脆弱患者的生命。”
全景研究向 50 歲以上的成年人或 18 至 49 歲的成年人開放，這些人的潛在健康狀況可能使他們面臨更高的重癥 COVID 風險。
Paxlovid 是繼莫努匹拉韋之后第二個加入試驗的抗病毒藥物，莫努匹拉韋是默克公司 (Merck & Co (MRK.N)和 Ridgeback Biotherapeutics 生產的一種藥丸，在其關鍵臨床試驗中表現不佳。
衛(wèi)生部表示，已有 20,000 人加入了 Panoramic 研究以生成有關 molnupiravir 的數據，另有 17,500 人將注冊使用 Paxlovid。
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