路透社 12 月 31 日 - 英國已批準輝瑞( PFE.N ) 的COVID-19 藥丸用于患有輕度至中度感染且病情惡化的高風險的成年人，這是其第二種易于使用的抗冠狀病毒抗病毒藥。
英國正在爭先恐后地建立自己的防御在一片記錄在COVID-19案件激增冬季為病毒傳播迅速的奧米克榮變種。
英國藥品和保健品監管局 (MHRA) 周五表示，根據數據，在 COVID-19 的早期階段服用 Paxlovid 藥丸最有效，并建議在首次出現癥狀后的五天內使用。
輝瑞本月表示， Paxlovid 在預防高危患者的住院和死亡方面顯示出近 90% 的功效，最近的實驗室數據表明，該藥物對快速傳播的 Omicron 冠狀病毒變體仍然有效。
MHRA 表示，它正在與輝瑞合作，輝瑞與德國合作伙伴 BioNTech （22UAy.DE）一起生產領先的 COVID-19疫苗之一，以跟蹤 Paxlovid 對 Omicron 的有效性。
MHRA 負責人瓊·雷恩 (June Raine) 在一份聲明中說：“我們現在有另一種用于治療 COVID-19 的抗病毒藥物，可以口服而不是靜脈給藥。這意味著它可以在醫院外給藥。”
Paxlovid 由兩種活性物質制成，它們是兩種單獨的藥丸，每天服用兩次，持續五天。英國已獲得超過 275 萬個療程的抗病毒治療。
輝瑞片劑是一類稱為蛋白酶抑制劑的藥物的一部分，目前用于治療 HIV、丙型肝炎和其他病毒，其作用是阻止病毒復制。
競爭對手默克( MRK.N ) 的COVID-19 藥丸上個月獲得英國批準，但該藥僅將其高危患者臨床試驗中的住院和死亡人數減少了約 30%。
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