倫敦/臺北（路透社）-阿斯利康的COVID-19疫苗在一項大型后期試驗中的表現好于預期，這可能為其在美國的緊急授權鋪平了道路，并在歐洲遭受多次挫折后增強了對該疫苗的信心。
這家制藥商周一說，在智利、秘魯和美國進行的試驗發現，與牛津大學合作開發的這種疫苗在預防有癥狀的COVID-19方面有79％的有效率，而且至關重要的是，不會增加血凝塊的風險。它打算在未來幾周內請求美國緊急授權。
本月初，包括德國和法國在內的十幾個歐洲國家已停止使用阿斯利康疫苗，此前有報道稱該疫苗與極少數人的血凝塊有關。在區域監管機構表示安全后，他們已經恢復接種疫苗，但是周一的民意調查顯示，歐洲人對其安全性仍持懷疑態度。
去年，當它首次成為疫苗競爭者時，它被譽為對抗COVID-19大流行的里程碑，此后，阿斯利康的注射液因其功效，給藥方案，可能的副作用以及供應受挫而感到困惑在布魯塞爾和倫敦之間因所謂的“疫苗民族主義”而日益加劇的沖突中，該公司一直處在歐洲的中心。
分析師說，最新數據應有助于解決其中一些問題。在超過32,000人的基礎上，該試驗規模更大，老年志愿者的特征比英國以前的試驗結果更為突出，后者促使一些歐洲國家最初使用阿斯利康槍擊老年人。
“很明顯，這種疫苗具有很好的療效（請記住，在開始任何試驗之前，有60％的疫苗被認為是好的靶標），而且這種功效在老年人中并未顯示出明顯的下降，” Stephen Evans說，倫敦衛生與熱帶醫學學院藥物流行病學教授
阿斯利康股價在倫敦早盤交易中上漲超過1％。
美國已經開始在美國部署的輝瑞和Moderna競爭性疫苗的試驗顯示，其有效率約為95％。
但是，已經在美國以外廣泛使用的阿斯利康疫苗被認為對解決COVID-19在全球的傳播至關重要，因為它比競爭對手的注射劑更容易運輸且更便宜。
臺灣總理蘇曾昌周一對記者說：“我剛注射完阿斯利康（AstraZeneca），注射部位沒有疼痛，身體也沒有酸痛。”
英國首相鮑里斯·約翰遜上周五接受了他的第一劑阿斯利康COVID-19疫苗，稱他“沒有感覺”。
法國總統伊曼紐爾·馬克龍（Emmanuel Macron）表示，如果這是此前被引用的說法是“準無效”后才提供的疫苗，那么他將使用阿斯利康疫苗。
阿斯利康疫苗已經在四大洲的50多個國家/地區獲得有條件的銷售許可或緊急使用。
但是它尚未在美國獲得批準，美國總統拜登（Joe Biden）總統正在通過擴大檢測范圍，加大疫苗接種量和提高產量來加強聯邦對這種大流行的反應。
牛津大學教授莎拉·吉爾伯特（Sarah Gilbert）在接受BBC廣播采訪時說，準備在美國進行緊急使用授權的準備工作將需要數周的時間。公司發言人表示，備案可能在四月上半月。
美國的試驗結果尚未得到獨立研究人員的審查。
如果阿斯利康疫苗獲得美國的批準，它將是輝瑞、摩德納和強生之后的第四大疫苗。
它使用黑猩猩普通感冒病毒的改良版來教導人體從新型冠狀病毒中制造蛋白質，從而產生免疫反應并預防感染。
去年開始，由于劑量計量錯誤，英國制藥商和牛津大學發布的數據具有不同的功效讀數時，人們對此表示懷疑。后來的分析表明，給藥間隔而非劑量的高低是造成這種差異的原因。
許多亞洲國家高度依賴阿斯利康疫苗來結束大流行，因為該疫苗已在澳大利亞、韓國、菲律賓、越南、泰國和印度的接種計劃中使用。
印度一些州的冠狀病毒感染量僅次于美國和巴西，該州正在尋求加快疫苗接種的速度，因為該國周一報告了數月來最多的COVID-19病例和死亡病例。
隨著國內疫苗需求的增加，印度血清研究所的頂級生產商已經推遲了向巴西、英國、摩洛哥和沙特阿拉伯出售的阿斯利康的進一步裝運。
與此同時，在歐洲，歐盟威脅要阻止向英國出口COVID-19疫苗，以保障其本國公民的稀有劑量，委員會主席Ursula Von der Leyen表示，流行病學狀況正在惡化。
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